之所以为什么修改临床试验数据，想必就是奥克兰公司在临床试验之中发现了这个问题。

而这个问题，很有可能导致整个项目的失败。

从价值连城的抗癌药，变成一文不值的垃圾。

这个隐患，很有可能是在第三期临床试验之中发现的。

而且很有可能只有创始人以及几个核心人员才知道，所以才可以掩饰过去。

如果在第一期跟第二期临床试验就提前发现的话，绝对不可能进行到第三期临床试验。

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进行到第一步，让他们前功尽弃是绝对不愿意的。

尤其是面临天价收购，更是让整个团队选择铤而走险。

当杨风想到这一点之后，一切都变得豁然开朗。

从模拟器模拟的结果来看，抗癌药确实有治疗效果。

第一个星期甚至是第一个月的治疗效果都很不错，暂时可以控制住子宫癌的病情。

使其不再恶化，甚至可以让患者轻松很多。

这一点通过模拟结果，都可以看出来，跟奥克兰公司提供的临床试验没有什么区别。

但是在这种模拟进行到三个月之后，杨风就开始发现不对劲了。

但是这种不对劲非常的细微，一般是察觉不出来的。

一直到服药半年之后，这种不对劲才会逐渐显示出来。

到了一年之后，这种情况逐渐出现严重后果，比如因为各种疾病突然猝死。

在服药三年之后，死亡率高达百分之四十，这可比子宫癌的死亡率都要高。

也就算是，如果不吃这种药的话，反而没有那么容易死亡。

但长期服用这种药物超过三年之后，却会导致死亡率高达百分之四十。

模拟器之所以会发出警报，就是因为模拟服药三年之后，大量的试验模板出现死亡的情况。

死亡率高达百分之四十，才会发出这种警报声。

当然抗癌药现在的死亡率，也没有这么触目惊心。